Руководства, Инструкции, Бланки

Скачать "Нейрокс Инструкция Ампулы"

Бесплатно. Без регистрации и смс.

нейрокс инструкция ампулы

Категория: Инструкции

Описание

Нейрокс инструкция ампулы

Нейрокс - Инструкция Международное название: Лекарственная форма:

Нейрокс выпускается в ампулах из защищенного от попадания прямых солнечных лучей стекла. Медикамент показан для парентерального введения (внутривенного и внутримышечного). В 1 мл лекарственного средства 50 мг основного вещества – этилметилгидроксипиридинасукцината. Препарат расфасован в темные ампулы по 2 мл (5, 10, 20 и 50 шт.), 5 мл (5, 10, 20 шт.), 10 мл и 20 мл (по 1 шт. в упаковке).

Фармакологическое действие:

Нейрокс действует на клетки головного мозга и препятствует активации свободнорадикальных процессов обмена веществ. Защищает нейроны от негативного воздействия, укрепляя стенки клеток. Препарат препятствует разрушению клеток и способствует их функциональному восстановлению. Воздействуя на клеточном уровне, этилметилгидроксипиридинасукцинат восстанавливает обменные процессы, передачу кислорода и информационные связи (регулируя работу нейромедиаторов). Терапевтическое действие Нейрокса как антистрессового препарата основано на повышении уровня дофамина. Это позволяет успешно бороться с тревожностью, судорожной готовностью и противостоять воздействию стрессовых ситуаций (шок, гипоксия, ишемия, интоксикация этанолом и прочее). Антиоксидантное действие препарата Нейрокс заключается в нормализации циркуляции крови и метаболических процессов головного мозга. Медикамент эффективен в борьбе с интоксикацией антипсихотическими лекарственными формами и нейролептиками.

Показания:

Нейрокс показан при патологиях мозгового кровообращения острого характера, дисциркуляторной энцефалопатии, в период ремиссии и обострения нейроциркуляторной дистонии. Препарат эффективен для устранения симптомов когнитивных нарушений и повышенной тревоги у пациентов преклонного возраста на фоне атеросклероза. Положительная динамика лечения Нейроксом наблюдается при абстинентном синдроме алкоголизма при неврозоподобных расстройствах. Препарат эффективен при лечении интоксикации антипсихотическими медикаментами в остром периоде.

Противопоказанния:

Лечение препаратом противопоказано при патологиях почек и печени (недостаточность в период обострения), детям до достижения совершеннолетия. Нейрокс не следует принимать людям с аллергической чувствительностью к его компонентам.

Побочные действия:

Стремительное внутривенное введение препарата может вызвать у пациента неприятный привкус «металла», першение, сухость во рту, дискомфорт в области сердца и ощущение недостатка воздуха. Как правило, эти симптомы за короткий срок (1–2 часа) проходят. Длительное лечение Нейроксом может вызвать у пациента вздутие живота, тошноту, метеоризм, расстройства сна. Длительная терапия провоцирует развитие аллергии на компоненты препарата.

Способ применения и дозы:

Препарат предназначен для инъекционного введения внутривенно или внутримышечно. Если препарат нужно вводить медленно, следует воспользоваться капельницей на основе физиологического раствора. Первые 2–4 дня препарат вводят по 1–2 мл от 1 до 3 раз в день, плавно повышая дозировку до терапевтической дозы. Суточный максимум не должен превышать 800 мг этилметилгидроксипиридинасукцината. При остром нарушении мозгового кровообращения следует назначить 2–4 дня капельницы по 200–300 мг Нейрокса в сутки. Дальше лечение продолжить по 2 мл препарата 3 раза в сутки в/м от 10 до 14 дней. Пациентам с дисциркуляторной энцефалопатией (декомпенсированной) первые 2 недели назначают внутривенно Нейрокс в капельнице 2–3 раза в сутки по 2 мл. После 2 недели внутримышечного введения Нейрокса по 100 мг в день. Для предотвращения дисциркуляторной энцефалопатии следует периодически проходить курс (10–14 дней) по 2 мл 2 раза в сутки в/м. Пациентам с нейроциркуляторной дистонией, неврозоподобными и невротическими симптомами лечение проводят 2 недели, вводя в/м по 50–400 мг в сутки Нейрокса. Абстинентный алкогольный синдром лечится 5–7 дней внутримышечным или капельным внутривенным введением препарата 2–3 раза в сутки по 100–20 мг. Острый период интоксикации антипсихотическими медикаментами преодолевают внутривенным введением Нейрокса по 50–300 мг/сут. в течение 1–2-х недель. Пациентам в возрасте с легкими когнитивными расстройствами и повышенной тревожности показано внутримышечное введение препарата от 14 дней до 1 месяца по 100–300 мг/сут.

Особые указания:

Беременность: Женщинам при беременности и вскармливании ребенка грудью строго противопоказано лечение Нейроксом.

Передозировка: Передозировка препарата проявляется нарушением сна в виде бессонницы, в редких случаях – сонливостью. Введение повышенной дозы Нейрокса вызывает кратковременное повышение давления, головную боль, головокружение, учащенное сердцебиение.

Взаимодействие:

Лечение медикаментом Нейрокс значительно усиливает действие препаратов бензодиазепинового ряда (реланиум, феназепам, сибазон, диазепам, седуксен, гидразепам, алпразол, медазепам и т.д.), медикаментов, применяемых для лечения эпилепсии с судорожными симптомами (карбамазепин), болезни Паркинсона и схожих состояний (леводопа, бромокриптин, мидантан, глудантан). Терапия фармакологическим средством Нейрокс значительно усиливает негативное влияние нитратов на организм, но снижает токсическое воздействие этанола и его производных.

Подробное описание:

Состав: Основной компонент медикамента этилметилгидроксипиридинасукцинат, дополнительные – дисульфит натрия, вода для инъекций.

Перед применением препарата Нейрокс проконсультируйтесь с врачом!

Другие статьи

Мексидол или Нейрокс: что лучше?

Мексидол или Нейрокс — что лучше?

Вопрос замены медицинских препаратов на аналоги в настоящее время является очень актуальным. В связи с этим на моем сайте регулярно выходят статьи, посвященные адекватности замены тех или иных препаратов аналогами, а также охватывающие различные аспекты сравнения данных лекарственных средств. Данный же материал посвящен вопросу сравнения Мексидола и Нейрокса – двух препаратов, широко используемых в базовой терапии многих неврологических состояний, в том числе сопровождающихся головокружением. Какой препарат лучше, какой безопаснее, а какой эффективнее? Об этом узнайте из материала ниже.

Фармакологическое действие

Фармакологически и Мексидол, и Нейрокс являются препаратами с действующим веществом – этилметилгидроксипиридиносукцинатом. Оно обладает антиоксидантным, метаболическим и вазоактивным средством, также оно способно улучшать метаболизм клеток головного мозга, реологические свойства крови, процессы микроциркуляции. Также этилметилгидроксипиридиносукцинат нивелирует негативные влияния ряда лекарственных препаратов, этилового спирта, способен улучшать противосудорожный эффект карбамазепинов, противопаркинсонические эффекты препаратов леводопы. Действующее вещество препаратов Мексидол и Нейрокс аналогично.

Дозировка и формы выпуска

Препараты различаются по формам выпуска. Мексидол выпускается как в форме ампул (уколы), так и в форме таблеток для перорального приема, у Нейрокса имеется лишь форма раствора для инъекций. Упаковка Мексидола содержит 30 или 50 таблеток (дозой 125 мг), а также имеется расфасовка ампул 2 мл №10 и №50 (выпускается, прежде всего, для стационаров), 5 мл № 5 и №20, на каждый мл раствора приходится 50 мг действующего вещества. У Нейрокса есть в наличии упаковки ампул 2 мл №10, №50, 5 мл №5. По формам выпуска Мексидол выигрывает, так как зачастую курс инъекций желательно закреплять таблетированной формой препарата, у Нейрокса же такая возможность отсутствует.

Безопасность

Оба лекарственных средства практически идентичны по безопасности. Они уже длительное время используются в неврологии, досконально проверены и являются безопасными для применения. Разница состоит лишь в том, что Мексидол является оригинальным препаратом на рынке, а Нейрокс – аналогом. Однако стоит сказать, что выраженных, тяжелых и угрожающих жизни или здоровью побочных эффектов в своей практике я не видел ни у Мексидола ни у Нейрокса.

Эффективность

Согласно статистическим данным Мексидол превосходит все свои аналоги по эффективности. Однако часто данная разница практически не заметна и не играет роли. Поэтому в этой рубрике пальма первенства хоть и достается Мексидола, но она не столь уж и значима.

Различия по цене между Нейроксом и Мексидолом имеются, но не очень большие. Таблетированную форму мы не рассматриваем (так как она не представлена у аналога), а вот по ампулам различия таковы: упаковка Мексидола ампул 2 мл №10 имеет стоимость 400-510 рублей, за упаковку №50 нужно будет выложить 1850-2100 рублей, ампулы по 5 мл дороже, упаковка № 5 будет стоить в 400-490 рублей, а №20 1400-1550 рублей. У Нейрокса упаковка ампул по 2 мл №10 вытягивает в 347-397 рублей, большая упаковка по 50 ампул стоит 1058-1149 рублей, ампулы по 5 мл также закономерно дороже, упаковка в пять ампул стоит уже 303-375 рублей. Таким образом, 1 ампула по 2 мл (доза 50 мг/мл) у Мексидола имеет цену минимум в 37 рублей (а как максимум фактически до 50 рублей, если взять маленькую упаковку), разброс цен для ампул по 5 мл составляет примерно от 70 до 100 рублей, для Нейрокса ампулы по 2 мл имеют ценность от 21 до практически 40 рублей, для 5 мл интервал стоимости составляет 60-75 рублей.

В общих тенденциях стоимость препарата более выгодна у Нейрокса, хотя, куда большую роль играет факт неравномерности наценок оптовых поставщиков и конкретных аптек. Поэтому, озадачившись поиском препаратов более тщательно, можно найти Мексидол (особенно большие упаковки) по цене Нейрокса.

Итог. Значимой разницы между двумя лекарственными средствами нет. Мексидол более эффективен, однако и несколько более дорогой. Профиль безопасности одинаков для обоих препаратов. Выбор же терапии в данном случае я обычно оставляю на усмотрение пациента.

Предыдущая публикация Свежие записи

Нейрокс - инструкция по применению, отзывы, цены

Нейрокс - инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция к лекарству Нейрокс – общий термин, который включает описание препарата, показания к его применению, кратность и способ использования, противопоказания, возможные побочные действия и т.д. Если Вы принимали этот препарат, оставьте, пожалуйста, отзыв о его эффективности.

Действующие вещества
  • Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Класс заболеваний
  • Легкое когнитивное расстройство
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
  • Тревожное расстройство неуточненное
  • Невротическое расстройство неуточненное
  • Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
  • Идиопатическая периферическая вегетативная невропатия
  • Энцефалопатия неуточненная
  • Церебральный атеросклероз
  • Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • Недомогание и утомляемость
  • Антипсихотическими и нейролептическими препаратами

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Анксиолитическое
  • Ноотропное
  • Противосудорожное
  • Антигипоксическое

Фармакологическая группа
  • Антигипоксанты и антиоксиданты
Показания к применению препарата Нейрокс

острое нарушение мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими ЛС.

Форма выпуска препарата Нейрокс

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл; ампула темного стекла 2,5,10 и 20 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов, улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением уровня аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax при в/м введении — 0,3–0,58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Использование препарата Нейрокс во время беременности Противопоказания к применению

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

Нейрокс инструкция ампулы

Наименование: Нейрокс (Neurox)

Нейрокс действует на клетки головного мозга и препятствует активации свободнорадикальных процессов обмена веществ. Защищает нейроны от негативного воздействия, укрепляя стенки клеток. Препарат препятствует разрушению клеток и способствует их функциональному восстановлению. Воздействуя на клеточном уровне, этилметилгидроксипиридинасукцинат восстанавливает обменные процессы, передачу кислорода и информационные связи (регулируя работу нейромедиаторов).

Терапевтическое действие Нейрокса как антистрессового препарата основано на повышении уровня дофамина. Это позволяет успешно бороться с тревожностью, судорожной готовностью и противостоять воздействию стрессовых ситуаций (шок, гипоксия, ишемия, интоксикация этанолом и прочее).

Антиоксидантное действие препарата Нейрокс заключается в нормализации циркуляции крови и метаболических процессов головного мозга. Медикамент эффективен в борьбе с интоксикацией антипсихотическими лекарственными формами и нейролептиками.

Показания к применению

Нейрокс показан при патологиях мозгового кровообращения острого характера, дисциркуляторной энцефалопатии, в период ремиссии и обострения нейроциркуляторной дистонии.

Препарат эффективен для устранения симптомов когнитивных нарушений и повышенной тревоги у пациентов преклонного возраста на фоне атеросклероза. Положительная динамика лечения Нейроксом наблюдается при абстинентном синдроме алкоголизма при неврозоподобных расстройствах. Препарат эффективен при лечении интоксикации антипсихотическими медикаментами в остром периоде.

Препарат предназначен для инъекционного введения внутривенно или внутримышечно. Если препарат нужно вводить медленно, следует воспользоваться капельницей на основе физиологического раствора.

Первые 2–4 дня препарат вводят по 1–2 мл от 1 до 3 раз в день, плавно повышая дозировку до терапевтической дозы. Суточный максимум не должен превышать 800 мг этилметилгидроксипиридинасукцината.

При остром нарушении мозгового кровообращения следует назначить 2–4 дня капельницы по 200–300 мг Нейрокса в сутки. Дальше лечение продолжить по 2 мл препарата 3 раза в сутки в/м от 10 до 14 дней.

Пациентам с дисциркуляторной энцефалопатией (декомпенсированной) первые 2 недели назначают внутривенно Нейрокс в капельнице 2–3 раза в сутки по 2 мл. После 2 недели внутримышечного введения Нейрокса по 100 мг в день.

Для предотвращения дисциркуляторной энцефалопатии следует периодически проходить курс (10–14 дней) по 2 мл 2 раза в сутки в/м.

Пациентам с нейроциркуляторной дистонией, неврозоподобными и невротическими симптомами лечение проводят 2 недели, вводя в/м по 50–400 мг в сутки Нейрокса.

Абстинентный алкогольный синдром лечится 5–7 дней внутримышечным или капельным внутривенным введением препарата 2–3 раза в сутки по 100–20 мг.

Острый период интоксикации антипсихотическими медикаментами преодолевают внутривенным введением Нейрокса по 50–300 мг/сут. в течение 1–2-х недель.

Пациентам в возрасте с легкими когнитивными расстройствами и повышенной тревожности показано внутримышечное введение препарата от 14 дней до 1 месяца по 100–300 мг/сут.

Стремительное внутривенное введение препарата может вызвать у пациента неприятный привкус «металла», першение, сухость во рту, дискомфорт в области сердца и ощущение недостатка воздуха. Как правило, эти симптомы за короткий срок (1–2 часа) проходят.

Длительное лечение Нейроксом может вызвать у пациента вздутие живота, тошноту, метеоризм, расстройства сна. Длительная терапия провоцирует развитие аллергии на компоненты препарата.

Лечение препаратом противопоказано при патологиях почек и печени (недостаточность в период обострения), детям до достижения совершеннолетия. Нейрокс не следует принимать людям с аллергической чувствительностью к его компонентам.

Женщинам при беременности и вскармливании ребенка грудью строго противопоказано лечение Нейроксом.

Лечение медикаментом Нейрокс значительно усиливает действие препаратов бензодиазепинового ряда (реланиум, феназепам, сибазон, диазепам, седуксен, гидразепам, алпразол, медазепам и т.д.), медикаментов, применяемых для лечения эпилепсии с судорожными симптомами (карбамазепин), болезни Паркинсона и схожих состояний (леводопа, бромокриптин, мидантан, глудантан).

Терапия фармакологическим средством Нейрокс значительно усиливает негативное влияние нитратов на организм, но снижает токсическое воздействие этанола и его производных.

Передозировка препарата проявляется нарушением сна в виде бессонницы, в редких случаях – сонливостью. Введение повышенной дозы Нейрокса вызывает кратковременное повышение давления, головную боль, головокружение, учащенное сердцебиение.

Нейрокс выпускается в ампулах из защищенного от попадания прямых солнечных лучей стекла. Медикамент показан для парентерального введения (внутривенного и внутримышечного).

В 1 мл лекарственного средства 50 мг основного вещества – этилметилгидроксипиридинасукцината. Препарат расфасован в темные ампулы по 2 мл (5, 10, 20 и 50 шт.), 5 мл (5, 10, 20 шт.), 10 мл и 20 мл (по 1 шт. в упаковке).

Ампулы с препаратом Нейрокс следует сохранять в условиях до 25 градусов Цельсия в затемненном месте (без попадания солнечных лучей).

Церекард, Медомекси, Мексипридол, Метостабил, Мексифин, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексиприм.

Основной компонент медикамента этилметилгидроксипиридинасукцинат, дополнительные – дисульфит натрия, вода для инъекций.

При лечении Нейроксом рекомендуется удержаться от управления автотранспортным средством и участвовать в процессах, требующих повышенного внимания.

Внимание!
Описание препарата "Нейрокс " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

  • Поделись с друзьями:

Количество просмотров: 5810.

Подобные по действию препараты:

Нейрокс – инструкция по применению, состав

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и.

20 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. При в/м введении Tmax в плазме составляет 0.3-0.58 ч. При в/м введении в дозе 400-500 мг Cmax в плазме - 2.5-4 мкг/мл.

ЭМГПС быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению препарата

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— нейроциркуляторная дистония;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза - 50-100 мг 1-3 раза/сут, которую постепенно повышают до получения терапевтического эффекта.

В/в струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.

Максимальная суточная доза - 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в составе комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем - в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней, затем - в/м по 100 мг/сут в течение следующих 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях - в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме - в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами - в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

Побочное действие

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата

— острая почечная недостаточность;

— острая печеночная недостаточность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при острой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при острой почечной недостаточности.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг; при чрезмерном повышении АД - гипотензивные препараты под контролем АД.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Другие лекарства в нашей аптеке